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CORAÇÃO VALENTE

Menina brusquense diagnosticada com miosite anti-SRP luta contra doença rara

Doença ataca células musculares, causando inflamação, necrose e fraqueza muscular de forma rápida e agressiva

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Luiza Lehmann Cadorin, menina brusquense de 7 anos, luta contra uma doença rara. Ela foi diagnosticada com miosite anti-SRP. A doença é caracterizada por causar fraqueza muscular, inflamação e até necrose. Hoje, não há cura conhecida, mas existe tratamento.

De acordo com a mãe, Edivana Lehmann, os primeiros indícios da doença foram notados pelo professor de natação de Luiza, em agosto do ano passado. Ele perguntou a Edivana se a menina havia caído em casa ou na escola, pois apresentava dificuldade para fazer movimentos.

Como Luiza havia feito exames laboratoriais recentes, a mãe procurou uma fisioterapeuta, por orientação do professor. “Na avaliação da fisio, percebemos que realmente tinha algo de errado e preocupante”, afirma Edivana.

Após a fisioterapia, a mãe passou a buscar uma neuropediatra e, depois, neuromuscular. A família foi a Curitiba, para receber o atendimento da especialidade.

Enquanto buscava respostas sobre o diagnóstico, Luiza teve uma complicação respiratória. Passou cinco dias internada em Unidade de Terapia Intensiva (UTI). “Só quem passou por isso sabe o desespero que é ver um filho sendo entubado. Ali eu percebi que nossa menina é forte e corajosa”.

Após uma série de exames e suspeitas descartadas, o diagnóstico fechado foi para miosite anti-SRP. O tratamento é realizado com corticoides e outros medicamentos fortes.

Luiza recebe medicações diárias, além de uma aplicação subcutânea semanal de metotrexato e uma aplicação venosa mensal de imunoglobulina. Nos próximos dias, irá retornar para Curitiba para realizar exames com cardiologista e pneumologistas, já que a doença pode afetar coração e pulmão.

Como ajudar


Edivana relata que entrou com pedido via Sistema Único de Saúde (SUS) para o metotrexato e a imunoglobulina. No momento, estão adquirindo medicamentos com recursos próprios. Além disso, Luiza precisa de três sessões semanais de fisioterapia.

Para ajudar, é possível realizar um Pix para o CPF 143.553.449-24, que está em nome de Luiza Lehmann Cadorin.

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